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　　毛細管氣相色譜儀進行剖析時，有手動進樣和自動進樣兩種方法，手動進樣運用微量注射器直接進樣，應選用體積適宜的注射器，進樣時要求注射速度快，取樣精缺、重現(xiàn)，防止樣品之間的穿插污染，自動進樣選用自動進樣器，通常具有可變的注射速度、寬范圍的進樣體積、適用于多種進樣模式等功能。在氣相色譜儀的支持下，對樣品溶液中未知組分保存時刻有用檢測，且對比剖析標準溶液同一色譜柱中的保存時刻，對樣品溶液中的組分類別合理區(qū)別，進而對各個組分含量合理核算。如果兩者保存時刻具有0.5min以上的距離，通過外標法的使用，定量處理農(nóng)藥含量，對回收率科學測定，以便促進檢測結果的精缺性、真實性得到確保。

　　毛細管氣相色譜儀的溫度設置不應低于色譜柱實際工作的標準溫度，一旦檢測器被污染，輕則靈敏度下降或噪聲變大，重則點不著火，消除污染的辦法是清洗，主要是清洗噴嘴外表和氣路管道。具體辦法是拆下噴嘴，依次用不同的溶劑浸泡，并在超聲波水浴中超聲10分鐘以上，還可用細不銹鋼絲穿過噴嘴中間的孔，或用酒精燈燒掉噴嘴內(nèi)的油狀物，以達到徹低清洗的目的。有時運用時刻長了，噴嘴外表會積碳，這會影響靈敏度?？捎眉毤喖堓p輕打磨外表除掉。清洗之后將噴嘴烘干，再裝在檢測器是進行測定。

　　FID是用氫氣和空氣焚燒所發(fā)生的火焰使被測物質離子化的，故應留意銨全問題。在未接色譜柱時，不要翻開氫氣閥門，避免氫氣進入柱箱。測定流量時，不管什么原因一定不能讓氫氣和空氣混合，即測氫氣時，要關閉空氣，反之亦然。